薬粉の色の測定方法と手順

オフホワイトとは、一般に、白に非常に近いが、微量の他の色が混合された、わずかな黄色やライトグレーなどの複合色を指します。これは主に、色が特定の製品の品質特性に影響を及ぼさない粉末状の材料を表すために使用されます。

1. 医薬品粉末の色彩測定への応用

医薬品賦形剤は医薬品の基本材料および重要な成分であり、国内外の医薬品の開発と生産において重要な役割を果たしています。安全性が合理的に評価され、医薬品に含まれる物質。医薬品賦形剤は、担体として機能し、安定性を向上させる賦形剤に加えて、可溶化、溶解、徐放制御などの重要な機能も担っています。これらは医薬品の品質、安全性、有効性に影響を与える可能性がある重要な成分です。
では、この種の医薬品添加剤がますます注目を集めているとき、その色が基準を満たしていることを確認するにはどうすればよいでしょうか?

以下では、比色計を使用して添加剤の色を測定および制御する方法を測定し、デモンストレーションします。比色計は人間工学に基づいたデザインを採用しています。大容量データストレージとマルチモードカラー値表示。 PC ソフトウェアのコンピュータ データ管理。 USB データ接続と出力。正確なテスト時間設定を提供します。 Lab 手動設定による標準サンプルの * 値;企業の社内外の色評価やデータ管理に最適

2. 医薬品粉末の色検査手順

ステップ 1: まず、試験する医薬品添加物を準備し、重量の違いによる計量誤差を防ぐために、電子天秤を使用して試験サンプルの重量を量ります。
ステップ 2: 粉末成形機で医薬品添加剤を圧縮し、表面を滑らかにします。光漏れによる測定誤差を防ぐ
ステップ 3: 測色計を開いた後、白黒キャリブレーションを実行します
ステップ 4: 白黒校正後、「キャンセル」キーを押して終了し、サンプルを配置し、テストする医薬品添加剤の標準サンプルをテスト穴に合わせて「テスト」キーを押します。 「ビープ音」が鳴ったら、測定を完了し、テスト結果を表示します。

近年、医薬品添加剤の品質管理モデルは継続的に適応され、変革されています。医薬品の安全性を「厳格」に監督する時代の到来に伴い、医薬品添加剤の品質管理を強化することは医薬品添加剤メーカーだけでなく、製剤メーカーの重要な責務でもあります。したがって、色の品質管理に対する要求も高くなります。従来の視覚的方法と比較して、比色計は強い客観性、迅速かつ簡単な操作、高い再現性と精度という特徴を備えています。これにより、ユーザーは医薬品添加剤の色が適格かどうかをより迅速かつ効率的に検出できるようになります。
In recent years, the quality management model of pharmaceutical excipients has been continuously adapted and transformed. With the advent of the era of “strict” drug safety supervision, strengthening the quality control of pharmaceutical excipients is not only a matter for pharmaceutical excipient manufacturers, but also an important responsibility of preparation manufacturers. Therefore, the requirements for color quality control are also higher. Compared with the traditional visual method, the colorimeter has the characteristics of strong objectivity, fast and easy operation, and high repeatability and accuracy. It can help users detect whether the color of pharmaceutical excipients is qualified more quickly and efficiently.